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• 010 __ |a 978-7-122-09332-5 |b 精装 |d CNY158.00 (含光盘)

• 010 __ |a 978-7-89472-361-1 |b 光盘

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• 200 1_ |a 药物临床试验方法学 |A yao wu lin chuang shi yan fang fa xue |d = Clinical trial methodology of medicinal products |f 刘川主编 |z eng

• 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2011

• 215 __ |a 791页, [2] 叶图版 |c 图 |d 26cm |e 光盘片

• 314 __ |a 本书编写人员: 刘川, 张晓光, 朱元根, 高蓉, 李元念

• 320 __ |a 有书目 (第737-741页) 和索引

• 330 __ |a 本书立足于此, 在力图拓宽临床试验全过程的管理和细节的同时, 加深操作规范上的要点和方法, 对临床试验各个环节规范要点、操作程序、监查对象等逐一展开论述, 以期尽量弥补相对国外临床试验管理和操作程序标准化, 国内临床试验表现出的在多个方面的薄弱和不足。

• 510 1_ |a Clinical trial methodology of medicinal products |z eng

• 606 0_ |a 临床医学 |A lin chuang yi xue |x 药效试验

• 690 __ |a R969.4 |v 4

• 701 _0 |a 刘川 |A liu chuan |4 主编

• 702 _0 |a 张晓光 |A zhang xiao guang |4 编写

• 702 _0 |a 朱元根 |A zhu yuan gen |4 编写

• 801 _0 |a CN |b 三新书业 |c 20110517

• 905 __ |a AUSTL |d R969.4/L234