机读格式显示(MARC)

• 000 01670nam 2200277 450

• 001 0000476507

• 005 20241021101300.0

• 010 __ |a 978-7-122-42917-9 |b 精装 |d CNY128.00

• 099 __ |a CAL 012023073752

• 100 __ |a 20230517d2023 em y0chiy50 ea

• 101 0_ |a chi

• 102 __ |a CN |b 110000

• 105 __ |a ak a 000yy

• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 药物及其中间体的电化学合成 |A yao wu ji qi zhong jian ti de dian hua xue he cheng |f 潘英明主编

• 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2023

• 215 __ |a 250页 |c 图 |d 27cm

• 225 2_ |a 药用资源化学与药物分子工程丛书 |A yao yong zi yuan hua xue yu yao wu fen zi gong cheng cong shu

• 320 __ |a 有书目

• 330 __ |a 本书共十章, 第一章系统地介绍了有机电化学合成的发展历史、基本原理以及基本装置等 ; 第二章介绍了吲哚衍生物的电化学合成和官能团化修饰 ; 第三章介绍了电化学构建含硫醚键、磺酰基以及硫杂环的药物分子及其中间体 ; 第四章介绍了电化学介导芳环-芳环偶联和芳烃氧化环加成反应及其在药物分子合成中的应用 ; 第五章介绍了电化学介导碳氢三氟甲基化、烯烃的胺 (醇、酯) 化三氟甲基化、烯酸的脱羧三氟甲基化以及电化学介导三氟甲基化环化反应等 ; 第六章介绍了电化学介导胺的非环化以及胺的环化反应合成各类含氮天然产物 ; 第七章主要介绍了电化学介导烯烃非环双官能团化和不饱和烃的环化反应在天然产物以及生物活性分子合成方面的应用 ; 第八章介绍了电化学合成螺环丙烷化合物、螺吲哚酮化合物、螺环己二烯酮化合物以及其他杂螺环化合物等 ; 第九和第十章分别对电化学构建的含C-O键和C-Se/P键、杂杂键的药物分子进行了详细的介绍。

• 410 _0 |1 2001 |a 药用资源化学与药物分子工程丛书

• 606 0_ |a 药物 |A yao wu |x 中间体 |x 电化学 |x 化学合成

• 690 __ |a TQ460.31 |v 5

• 701 _0 |a 潘英明 |A pan ying ming |4 主编

• 801 _0 |a CN |b 百万庄 |c 20230517

• 905 __ |a AUSTL |d TQ460.31/P924