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• 010 __ |a 7-5025-8359-9 |d CNY49.00

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• 200 1_ |a 蛋白质药物 |A Dan Bai Zhi Yao Wu |e 开发与生产 |f (美) S.L.那伊, M.J.阿凯尔斯主编 |d = Development and Manufacture of Protein Pharmacaceuticals |f Steven L.Nail, Michael J.Akers |g 童望宇...[等]译 |z eng

• 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2006

• 215 __ |a 266页 |c 图 |d 26cm

• 300 __ |a 生物药物研究开发人员

• 320 __ |a 有书目

• 330 __ |a 本书对蛋白质和多肽由活性化物(药物)制成最终剂型(药品)的商业化过程进行了阐述，所涉及主题均是蛋白质制剂和多肽制剂成功开发的关键性内容。全书由8章组成。第1章对制剂开发中的基础——预制剂研究进行了系统的介绍。第2章对蛋白质药物剂型开发进行了全盘性阐述。第3-6章对蛋白质和多肽药物生产中至关重要的加工过程——无菌处理、热杀菌、膜过滤及冷冻干燥进行了阐述。第7章综述了蛋白质药物从大量的原料药到药品生产工程中的质量保证与质量控制问题，重点阐述了其最常见的考虑与实践方法。当第8章非常完整而详细地介

• 510 1_ |a Development and Manufacture of Protein Pharmacaceuticals |z eng

• 606 0_ |a 蛋白质 |x 药物 |x 开发

• 690 __ |a TQ464.7 |v 4

• 701 _1 |a 纳伊 |A Na Yi |g (Nail, Steven L.) |4 主编

• 701 _1 |a 阿凯尔斯 |A A Kai Er Si |g (Akers, Michael J.) |4 主编

• 702 _0 |a 童望宇 |A Tong Wang Yu |4 译

• 702 _0 |a 沈亚领 |A Shen Ya Ling |4 译

• 702 _0 |a 张勰旻 |A Zhang Xie Min |4 译

• 801 _0 |a cn |b 淮南新华书店 |c 20070108

• 801 _2 |a CN |b AUSTL |c 20070117

• 905 __ |a AUSTL |d TQ464.7/N919