机读格式显示(MARC)

• 000 01998nam0 2200337 450

• 001 0000497999

• 005 20250317103000.0

• 010 __ |a 978-7-5659-3136-9 |d CNY115.00

• 099 __ |a CAL 012024108316

• 100 __ |a 20241009d2024 em y0chiy50 ea

• 101 1_ |a chi |c eng

• 102 __ |a CN |b 110000

• 105 __ |a ak a 000yy

• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 临床试验的统计学设计、监查和分析 |A lin chuang shi yan de tong ji xue she ji、 jian cha he fen xi |e 原则与方法 |d = Statistical design, monitoring, and analysis of clinical trials |e inciples and methods |f 原著Weichung Joe Shih, Joseph Aisner |g 主译姚晨, 刘玉秀 |z eng

• 210 __ |a 北京 |c 北京大学医学出版社 |d 2024

• 215 __ |a 292页 |c 图 |d 26cm

• 305 __ |a 据原书第2版译出

• 306 __ |a 由Taylor & Francis出版集团旗下CRC出版公司出版，并经其授权翻译出版

• 314 __ |a 责任者Shih规范汉译姓: 施维中; 责任者Aisner规范汉译姓: 艾斯纳

• 320 __ |a 有书目

• 330 __ |a 本书详细阐述了临床试验中生物统计学如何与多种基本科学原理和统计方法相结合。首先介绍了临床试验中的伦理和安全性基本原则、试验设计核心概念、样本量和把握度计算的原则和方法，以及协方差分析和分层分析。随后详细说明了两阶段Ⅱ期肿瘤临床试验至Ⅲ期成组序贯试验的序贯设计和方法，包括安全性、无效性和有效性监测。作者进一步讨论了样本量重新估计、适应性成组序贯设计、Ⅱ/Ⅲ期无缝设计，以及具有预测性生物标志物的试验设计。此外，本书还涵盖了多重检验方法的应用、估计目标和伴发事件的概念，以及不同的缺失数据处理方法。书中还描述了如何使用适当的多重插补来分析不完整数据。

• 500 10 |a Statistical design, monitoring, and analysis of clinical trials : principles and methods |A Statistical Design, Monitoring, And Analysis Of Clinical Trials : Principles And Methods |m Chinese

• 606 0_ |a 临床医学 |A lin chuang yi xue |x 试验 |x 生物统计

• 690 __ |a R4-33 |v 5

• 701 _1 |a 施维中 |A shi wei zhong |g (Shih, Weichung Joe) |4 原著

• 701 _1 |a 艾斯纳 |A ai si na |g (Aisner, Joseph) |4 原著

• 702 _0 |a 姚晨 |A yao chen |4 主译

• 702 _0 |a 刘玉秀 |A liu yu xiu |4 主译

• 801 _0 |a CN |b TJU |c 20241009

• 905 __ |a AUSTL |d R4-33/S869