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• 200 1_ |a 制药工艺验证实施手册 |A zhi yao gong yi yan zheng shi shi shou ce |d = Pharmaceutical process validation manual |f 何国强主编 |z eng

• 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2012

• 215 __ |a 366页 |c 图 |d 29cm

• 320 __ |a 有书目

• 330 __ |a 本书内容涵盖了制药行业中原料药、固体制剂、无菌制剂、生物制品、血液制品和中药生产的工艺设备、计算机化系统、公用设施及支持的辅助系统的验证工作 ; 同时, 还囊括了风险管理、实验室系统、清洁验证及工艺验证等国内制药行业重点关注的主题。

• 510 1_ |a Pharmaceutical process validation manual |z eng

• 606 0_ |a 药物 |A yao wu |x 验证 |j 手册

• 690 __ |a TQ460.7-62 |v 5

• 701 _0 |a 何国强 |A he guo qiang |4 主编

• 801 _0 |a CN |b RENTIAN |c 20121024

• 905 __ |a AUSTL |d TQ460.7-62/H358